Содержание

    Часть регистрационных досье не доходит даже до экспертизы по существу - их возвращают на этапе приёма из-за комплектности и оформления. Обидно терять недели на том, что решается заранее. Разложим досье на составные части: что должно быть в комплекте по действующим правилам, в какой логике он формируется и что чаще всего становится причиной возврата.

    Что такое регистрационное досье

    Регистрационное досье - это комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия и внесения изменений. При национальной процедуре регистрирующим органом выступает Росздравнадзор. Состав и порядок формирования досье установлены Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утверждёнными постановлением Правительства РФ № 1684 от 30.11.2024.

    Из чего формируется досье

    Регистрирующий орган формирует досье из заявления о регистрации и сопровождающих документов. Логически в комплект входят несколько групп.

    Заявление о регистрации и сведения о заявителе

    Заявление с данными об изделии и заявителе. Для иностранного производителя ключевую роль играют сведения об уполномоченном представителе на территории РФ - их актуальность критична для всего срока обращения изделия.

    Сведения об уплате государственной пошлины

    Подтверждение уплаты пошлин, установленных статьёй 333.32.2 Налогового кодекса РФ, - за выдачу регистрационного удостоверения и за экспертизу качества, эффективности и безопасности (в зависимости от класса риска).

    Техническая и эксплуатационная документация

    Техническая документация (описание, конструкция, нормативная документация, файл менеджмента риска) и эксплуатационная документация - инструкция по применению или руководство по эксплуатации, содержание которой регламентировано приказом Минздрава России № 181н от 11.04.2025. Это смысловое ядро досье.

    Протоколы испытаний

    Протоколы по результатам технических и токсикологических испытаний, а для активных изделий - испытаний на электромагнитную совместимость. Протоколы должны быть выданы аккредитованными лабораториями и соответствовать заявленным характеристикам изделия.

    Документы о клинических испытаниях или клинической оценке

    Документы, подтверждающие результаты клинических испытаний или клинической оценки, - в зависимости от класса изделия и применимого сценария. Для изделий 1 класса риска и изделий для диагностики in vitro клинические данные, как правило, готовятся до подачи документов.

    Документы о производственной площадке

    Документы, подтверждающие возможность осуществления производства по заявленному адресу (по применимости), и сведения, связанные с системой менеджмента качества и инспекцией производства.

    Особенности для иностранных производителей

    Все документы, представляемые для регистрации, должны быть переведены на русский язык, а перевод - нотариально заверен для придания юридической силы. Кроме того, иностранный производитель действует через уполномоченного представителя на территории РФ, и сведения о нём должны поддерживаться в актуальном состоянии. Эти требования легко упустить, а их несоблюдение блокирует приём досье.

    Почему досье возвращают на этапе приёма

    • Неполный комплект: отсутствует один из обязательных документов.
    • Несоответствие эксплуатационной документации требованиям приказа № 181н.
    • Протоколы испытаний не покрывают заявленные характеристики изделия.
    • Для импортных изделий - отсутствие или дефекты нотариального перевода.
    • Неактуальные сведения об уполномоченном представителе.
    • Внутренние противоречия между документами комплекта.

    Как избежать возврата

    Перед подачей досье стоит пройти его по чек-листу комплектности и внутренней согласованности: каждый документ на месте, все они описывают одно и то же изделие с одним назначением, переводы и заверения в порядке, сведения о представителе актуальны. Эта проверка занимает несравнимо меньше времени, чем повторная подача после возврата.

    Вывод

    Регистрационное досье - это не просто папка документов, а согласованный комплект, который должен пройти формальный приём и выдержать экспертизу по существу. Большинство возвратов на приёме предотвратимы аккуратной проверкой комплектности до подачи.

    Мы можем собрать досье под Ваше изделие или проверить уже подготовленный комплект на готовность к подаче - оставьте заявку, и разберём Ваш случай.

      Похожие статьи