Регистрация медицинских масок

Экспертное сопровождение процесса регистрации медицинских масок с гарантированным получением РУ Росздравнадзора.

Регистрация медицинских масок

Наша команда экспертов с глубоким знанием нюансов регистрации и опытом более 7 лет обеспечит успешное получение регистрационного удостоверения. Минимизируем Ваши затраты и исключим риски за счет отработанной процедуры.

Ключевые этапы сотрудничества

Первичная консультация

Мы начинаем с глубокого анализа вашего продукта, чтобы выстроить четкий и прозрачный путь к получению РУ. Наша цель — исключить любые неожиданности на каждом этапе.

  1. Анализ и классификация
  • Определяем статус изделия и его комплектацию.
  • Уточняем все варианты исполнения, которые будут регистрироваться.
  • Устанавливаем точный класс потенциального риска.
  1. Разработка стратегии
  • На основе полученных данных создаем детальную дорожную карту регистрации.
  • Составляем пошаговый план, сроки и бюджет, чтобы Вы могли планировать свои ресурсы.

Этот первоначальный анализ — залог успешной регистрации с первого раза, позволяющий избежать затратных ошибок на поздних этапах!

Документация

Формируем и проверяем полный пакет документов, который гарантированно пройдет экспертизу. Мы не просто собираем бумаги, а обеспечиваем их полное соответствие требованиям регуляторов.

Что мы делаем:

  • Анализируем и запрашиваем техническую и эксплуатационную документацию;
  • Приводим все материалы в строгое соответствие с требованиями к безопасности и эффективности медицинского изделия;
  • При необходимости дорабатываем и создаем недостающие документы;
  • Проводим полную сверку регистрационного досье на предмет полноты и готовности к подаче.

Результат — идеально подготовленное досье, которое минимизирует риск замечаний и отказов на этапе экспертизы.

Проведение испытаний

Мы берём на себя всю организацию обязательных испытаний, Вы получаете готовые протоколы без лишних хлопот.

Как мы это делаем:

  • Комплексный подход: организуем все необходимые виды испытаний — технические испытания, испытания на электромагнитную совместимость (ЭМС), токсикологические испытания и клинические исследования.
  • Прозрачность и выбор: подбираем для Вас аккредитованные лаборатории с максимальной выгодой по параметру «цена/качество».
  • Прямые расчеты: все платежи за испытания Вы производите напрямую в выбранную лабораторию по их счетам.

В результате Вы получаете все необходимые протоколы испытаний для регистрационного досье, сэкономленные время и деньги, а также полный контроль над расходами.

Инспекция производства

Мы обеспечиваем полную готовность вашего производства к проверке. Наша цель — не просто пройти инспекцию, а создать систему, которая будет работать на Ваш бизнес.

Обязательная инспекция требуется для:

  • Стерильных изделий классов 2а, 2б и 3
  • Производителей особо сложной медицинской техники

Добровольная инспекция доступна для:

  • Производителей изделий 1 класса риска
  • Нестерильных изделий класса 2а

При добровольной инспекции сведения об успешном прохождении инспекции Вы можете вносить в уведомительном порядке

Наши услуги включают:

  • Аудит готовности производства
  • Разработку и внедрение СМК по ISO 13485 (при необходимости)
  • Подготовку персонала к проверке
  • Сопровождение вовремя прохождения инспекции и сертификационного аудита

Экспертиза регистрационного досье

Мы подаем подготовленное досье в Росздравнадзор и берем на себя все дальнейшее взаимодействие. На этом этапе Вы получаете надежного представителя, который знает процедуру изнутри.

После передачи полного пакета документов и протоколов испытаний в регуляторный орган мы осуществляем постоянный мониторинг хода экспертизы. Специальная комиссия Росздравнадзора проводит детальную проверку Вашего медицинского изделия. Любые замечания мы берем под свой контроль и оперативно готовим ответы на них.

Рассчитайте стоимость регистрации вашего медицинского изделия

 

Итоговая стоимость регистрации

Итоговая стоимость регистрации рассчитывается индивидуально и складывается из нескольких ключевых компонентов. Вы всегда понимаете, за что платите.

В стоимость входит:

  • Разработка и экспертиза документов (регистрационное досье, ТУ, инструкции);
  • Проведение обязательных испытаний в аккредитованных лабораториях;
  • Инспекция производства (если этого требует регламент).
  • Оплата государственной пошлины;
  • Услуги нашего консалтинга: полное сопровождение, защита досье и взаимодействие с Росздравнадзором;

После анализа Вашего изделия мы предоставим Вам детализированную смету без скрытых платежей.

Сроки получения регистрационного удостоверения

 

Класс риска изделия ЕАЭС РФ
1 от 10 месяцев от 6 месяцев
2а и 2б от 14-16 месяцев от 8-10 месяцев
3 от 18 месяцев от 10 месяцев

 

Мы всегда работаем на ускорение процедуры, но сроки регистрации зависят от нескольких объективных факторов. Наша задача — управлять каждым из них для вашего успеха.

Ключевые факторы, влияющие на сроки:

  • Скорость взаимодействия: Наша оперативность в выстраивании процесса зависит от своевременного получения от Вас необходимых данных и ответов на запросы.
  • Качество исходной документации: Готовность и соответствие ваших технических условий (ТУ) и других документов требованиям регулятора с самого начала позволяют избежать долгих доработок.
  • Сложность изделия: Чем выше класс риска и варианты исполнения изделия, тем более объемными становятся все последующие этапы.
  • Объем испытаний: Необходимое количество исследований (технические, токсикологические, клинические) напрямую определяет продолжительность этапа тестирования.

Почему мы?

  • Мы разделили процесс на узкоспециализированные блоки, где каждый этап ведет отдельный эксперт. Так мы исключаем «бутылочные горлышки» и достигаем максимальной скорости без потери качества.
  • Наша команда знает внутренние процессы Росздравнадзора, лабораторий и экспертных организаций. Это позволяет предугадывать требования, оперативно реагировать на изменения и предлагать Вам оптимальные решения.
  • Помимо регистрации, мы помогаем внедрить систему менеджмента качества (СМК) по ISO 13485 и подготовиться к инспекции производства. Вы получаете единого подрядчика для выхода на рынок.
  • Мы выстроили прозрачную систему платежей, которая дает вам полный контроль над бюджетом и результатом. Вы не вносите предоплату за всю услугу, а оплачиваете каждый этап — от анализа документов до подачи досье. Это позволяет гибко управлять финансами и контролировать процесс.

Медицинские маски (маска медицинская одноразовая) — Одноразовые медицинские маски изготовлены из гипоаллергенного нетканого материала спанбонд (14 г/м²). В их производстве не используются стекловолокно, латекс и его производные, что делает их безопасными для аллергиков.

Этапы регистрации медицинских масок

  1. Анализ и классификация
    Детально изучаем конструкцию импланта, материалы, принцип действия. Определяем класс риска и разрабатываем оптимальную стратегию регистрации.
  2. Формирование регистрационного досье
    Подготавливаем полный пакет документации: технические файлы, инструкции по применению, результаты биосовместимости.
  3. Организация испытаний
    Подбираем аккредитованные лаборатории для проведения комплекса исследований: механических, токсикологических, гистологических.
  4. Клинические исследования
    Организуем клинические испытания в медицинских учреждениях с оформлением необходимых протоколов и отчетов.
  5. Экспертиза в Росздравнадзоре
    Обеспечиваем профессиональное сопровождение на всех этапах экспертизы, оперативно отвечаем на запросы экспертов.

Перезвоним и проконсультируем бесплатно

С удовольствием ответим на Ваши вопросы!

    * Вы соглашаетесь на обработку своих персональных данных.